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在醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管日益嚴(yán)格的背景下，藥品包裝標(biāo)識(shí)已成為關(guān)乎企業(yè)合規(guī)經(jīng)營(yíng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。國(guó)家藥監(jiān)局最新發(fā)布的《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》和《藥品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品包裝噴碼提出了系統(tǒng)性要求。本文將全面解析醫(yī)藥包裝噴碼的三大核心要素（UDI碼、批號(hào)、效期）的技術(shù)規(guī)范與實(shí)施要點(diǎn)。

一、UDI（唯一器械標(biāo)識(shí)）噴碼規(guī)范

1. UDI碼構(gòu)成解析

• DI（產(chǎn)品標(biāo)識(shí)）：固定部分，包含廠商信息、產(chǎn)品型號(hào)等

• PI（生產(chǎn)標(biāo)識(shí)）：動(dòng)態(tài)部分，包含批號(hào)、序列號(hào)、生產(chǎn)日期、失效日期

示例：

(01)05012345678905(17)241231(10)ABC123

• (01)：DI前綴

• 05012345678905：全球唯一產(chǎn)品代碼

• (17)：效期前綴

• 241231：2024年12月31日到期

• (10)：批號(hào)前綴

• ABC123：生產(chǎn)批號(hào)

2. 技術(shù)實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)

3. 噴印位置要求

• 初級(jí)包裝（直接接觸藥品）：必須標(biāo)刻或激光打標(biāo)

• 次級(jí)包裝：可選擇噴碼或標(biāo)簽

• 三級(jí)包裝：至少包含DI部分

二、生產(chǎn)批號(hào)打印規(guī)范

1. 格式要求

• 字符高度≥1.5mm

• 包含字母+數(shù)字組合（避免純數(shù)字）

• 推薦結(jié)構(gòu)：年(2位)+月(2位)+流水號(hào)(3位)
  示例：2312A01（2023年12月第1批A線(xiàn)）

2. 耐久性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

3. 常見(jiàn)錯(cuò)誤示例

• ? "批號(hào)：見(jiàn)外箱"

• ? 僅標(biāo)注"LOT"無(wú)具體編號(hào)

• ? 使用鉛筆或易脫落油墨

三、有效期打印關(guān)鍵要點(diǎn)

1. 格式規(guī)范

2. 特殊要求

• 抗癌藥物：需精確到小時(shí)（如2025123123）

• 疫苗產(chǎn)品：需包含開(kāi)封后效期（如：20251231/72h）

• 醫(yī)療器械：永久性標(biāo)識(shí)（激光/蝕刻）

四、醫(yī)藥噴碼技術(shù)方案選型

1. 不同包裝材質(zhì)方案

2. 設(shè)備選型核心參數(shù)

• 分辨率：≥300dpi（二維碼清晰度）

• 通信接口：支持HL7協(xié)議（對(duì)接MES系統(tǒng)）

• 審計(jì)追蹤：符合21 CFR Part 11

• 潔凈等級(jí)：GMP Class C級(jí)要求

五、合規(guī)實(shí)施流程

1. 信息備案：向國(guó)家藥監(jiān)局UDI數(shù)據(jù)庫(kù)提交DI信息

2. 設(shè)備驗(yàn)證：IQ/OQ/PQ全套驗(yàn)證（保留原始數(shù)據(jù)）

3. 人員培訓(xùn)：操作+質(zhì)檢雙重復(fù)核制度

4. 持續(xù)監(jiān)測(cè)：每日首件確認(rèn)+定期抽樣檢測(cè)